Спасти ребенка: благотворители перечислили 2-летней Владиславе Пыстиной из Печоры больше 53 тысяч рублей

Продолжается сбор для 2-летней Владиславы Пыстиной из Печоры. По ситуации на 16:30 благодаря неравнодушным в копилке уже больше 53 тысяч рублей. До покупки цифровых слуховых аппаратов не хватает 138 тысяч рублей.

"Комиинформ" ведет благотворительный марафон в содружестве с некоммерческим благотворительным фондом "Сила добра" при поддержке ведущих средств массовой информации региона.

История Владиславы

На девятый день жизни малышки педиатр-неонатолог из Печорской ЦРБ поставила диагноз "ядерная желтуха новорожденных". Это опасное состояние возникает, когда в крови малыша становится слишком много билирубина - пигмента, образующегося при распаде гемоглобина. При высоком уровне билирубин проникает через гематоэнцефалический барьер (у новорожденных он еще не полностью сформирован и более проницаем), откладывается в тканях мозга в виде кристаллов и повреждает нервные клетки.

Малышке сразу назначили заменное переливание крови, чтобы быстро снизить концентрацию билирубина и устранить токсическое воздействие на мозг. Состояние Владиславы стабилизировалось, но болезнь оставила след - ДЦП и нарушение слуха. Сейчас девочке диагностирована хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-й степени.

Мама Владиславы Светлана вспоминает, что в первые недели врачи не давали благоприятных прогнозов. Они предрекали, что ребенок возможно не сможет проявлять эмоции и останется обездвиженным на всю жизнь.

Сегодня Владиславе два года. Девочка не может ходить и сидеть, но при этом активно выражает эмоции: улыбается и радуется любимым мультикам, книжкам, старшей сестре и маме, скучает, когда мамы нет рядом, "ругается", если что-то не нравится. А еще очень любит, когда мама тихонько гладит ее, когда они остаются вдвоем.

Вопреки прогнозам, в арсенале девочки уже есть несколько слов - "мама" и "ой". Первое слово появилось, когда Владиславе был годик: она случайно задела тарелку, удивилась (ведь она не любит прикосновений) и выдала: "Мама!". По словам Светланы, Владислава хочет общаться и делает это в своем темпе - пытается использовать звукоподражания, но пока слова ей не поддаются. Мама уверена: всё впереди, даже самое невыполнимое на первый взгляд - это лишь дело времени и постоянных занятий.

"В дневное время мы занимаемся развивающими играми: читаем, лепим, рисуем, развиваем тактильную чувствительность. Вечером делаем зарядку. Активность дочки сильно зависит от ее настроения. На прогулке она любит сидеть в коляске, а дома предпочитает проводить время на руках", - отмечает мама девочки.

Когда Владиславе исполнился год, она прошла первую реабилитацию в фонде "Сила Добра". Шло время, семья продолжала заниматься с крохой и всё больше убеждалась, что Владислава что-то слышит и с улыбкой реагирует на голос родных, а значит, возможности для развития расширяются. Светлана верит: после приобретения слуховых аппаратов качество жизни Владиславы заметно повысится, и это станет ступенью к новым успехам. Она мечтает, что дальнейшая реабилитация даст плоды - и дочка сможет сидеть и ходить.

Стоимость аппаратов с индивидуальными вкладышами - 190 000 руб. Сейчас Светлана не работает, она в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом и почти все время посвящает Владиславе, которая не любит оставаться одна. В семье Владиславы мама одна воспитывает двоих детей, и поэтому они обратились за помощью к благотворителям.

Чтобы помочь ребенку, можно перевести средства несколькими способами:

"Сбербанк" онлайн (перевод БЕЗ КОМИССИИ), с пометкой для Владиславы ПыстинойНазвание организации: Коми региональный некоммерческий детский благотворительный фонд "Сила Добра"ИНН 1101502094, КПП 110101001, ОГРН 1101100000550Реквизиты банковского счета в Коми ОСБ № 8617 г.Сыктывкар:Р/с 40703810028000008645К/с 30101810400000000640БИК 048702640- QR-код, с пометкой для Владиславы Пыстиной (перевод БЕЗ КОМИССИИ);- наличные средства (чек на руки) через кассу Фонда "Сила Добра" ул. Бабушкина д.11, по предварительному звонку 8 922 272 38 17

По материалам ИА "Комиинформ"

30 июня 2026

Общество