Борьба за жизнь: 12‑летняя Алиса из Коми нуждается в препарате для пересадки костного мозга

12‑летняя Алиса Ануфриева из села Выльгорт Сыктывдинского района Коми столкнулась с тяжёлым испытанием - у девочки произошёл второй рецидив острого лимфобластного лейкоза.

Сейчас девочка находится на лечении в больнице, и её шансы на выздоровление напрямую зависят от доступа к дорогостоящему препарату.

Как рассказали "Ленте ру" близкие ребёнка, каждые два дня Алисе проводят переливания донорской крови - эта мера жизненно необходима для поддержания состояния. Впереди - пересадка костного мозга, но чтобы процедура прошла без осложнений, требуется курс иммунотерапии препаратом блинцито. Лекарство помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки.

Стоимость препарата составляет 4 538 345 рублей. Для семьи Алисы эта сумма неподъемна: отец - пенсионер, мама находится на больничном, а сама девочка получает лишь небольшое пособие по инвалидности.

По данным родителей, на сегодня удалось собрать 117 577 рублей — средства поступили от читателей изданий rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru. Однако до нужной суммы остаётся ещё значительный объём средств.

История болезни Алисы длится уже пять лет. Диагноз "острый лимфобластный лейкоз" был поставлен в 2021 году, вскоре после того, как у первоклассницы появились первые тревожные симптомы: сильная слабость, усталость, а затем и заметные новообразования на шее. Девочку госпитализировали в отделение онкогематологии Республиканской детской клинической больницы в Сыктывкаре.

Уже на 36‑й день терапии врачи зафиксировали ремиссию, но в мае 2023 года случился первый рецидив. После курса химиотерапии девочка смогла вернуться к обычной жизни: пошла в школу, завела собаку, строила планы на лето.

Однако в конце мая текущего года болезнь вновь дала о себе знать. На этот раз врачи были категоричны: спасти жизнь девочки может только пересадка костного мозга. Алису с мамой направили в Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова (Санкт‑Петербург). По итогам обследования врачи приняли решение о необходимости ещё одного курса высокодозной химиотерапии и иммунотерапии эффективным противоопухолевым препаратом блинатумомаб.

Без этого пересадка костного мозга невозможна, а без пересадки, по словам медиков, дальнейшее выживание ребёнка под угрозой. В отделении нужного лекарства нет.

Сейчас Алиса практически не покидает больничную палату: из‑за крайне ослабленного иммунитета любая инфекция для неё смертельно опасна. В палате соблюдаются строгие меры стерильности, прогулки разрешены лишь на короткий срок и только в маске. При этом, несмотря на тяжесть состояния, девочка старается сохранять силы и даже вяжет для мамы плед — без спиц, руками. Алиса верит: когда плед будет готов, она обязательно поправится.

"Мы стоим с дочкой перед бетонной стеной, - делится мама Алисы, Любовь. - Без лекарства не будет пересадки костного мозга, а без пересадки Алиса не сможет дальше жить. Денег на лекарство у нас нет. Я в отчаянии…"

Семья надеется на поддержку неравнодушных людей. Сбор средств продолжается.

Помочь Алисе можно здесь.

По материалам ИА "Комиинформ"

21 сентября 2026

Общество